Közismert tény, hogy a sport terhesség alatt is nagyon fontos. A kérdés az, hogy mikor és milyen mértékű sport az ideális, illetve kik azok a várandósok, akiknek nem javasolt a testmozgás, vagy csak mértékkel javasolható. Ebben nyújt segítséget egy új kanadai irányelv, amelyet dr. Kelemen Csaba szülész-nőgyógyász, endokrinológus az alábbi cikkében összefoglalt nekünk.

A Trisomy teszt a legkedvezőbb árú, új generációs teljes genom szekvenálás alapú non-invazív prenatális teszt (NIPT), melyet a pozsonyi Medirex szolgáltat. A három leggyakoribb kromoszómarendellenesség – Down (21-es triszómia), Edwards (18-as triszómia) és Patau (13-as triszómia) szindróma – vizsgálata a terhesség 11. hetétől 19. hétig elérthető vetélési kockázat nélkül, mivel csak egy szimpla vérvétel szükséges.

Az ultrahang-diagnosztika egy igen dinamikusan fejlődő és folyamatosan egyre inkább előtérbe kerülő terület a magzati diagnosztikai vizsgálatokon belül. Ma már szinte mindenhol alapkövetelmény, hogy a vizsgálatot végző orvos a londoni székhelyű Fetal Medicine Foundation (FMF) által történő akkreditációjával rendelkezzen, ami megbízhatóan garantálja, hogy az ultrahangos mérések a lehető legprecízebben történjenek. Dr. Csetényi Zsolt szülész-nőgyógyász, ultrahang specialista beszél az ultrahang dianosztika legfontosabb kérdéseiről.

Milyen genetikai szűrések igényelhetők a várandósság alatt? Ezek mikor kérhetőek? Melyiket támogatja az egészségügyi rendszer TB alapon, és melyikért kell külön fizetni? Vajon minden információt megkapunk a döntésünkhöz? Többek között ezekre a kérdésekre keresi a választ a Babagenetika Egyesület a mostani felmérése kapcsán, amely nagyon fontos kérdésekre irányítja rá a figyelmet. 

A válasz egyszerűnek tűnik: mert egészségesebb magzatokat, újszülötteket szeretnénk. De vajon szükség van ezekre a vitaminokra? Az egészséges vegyes táplálkozás nem elegendő? Nézzünk meg egyetlen szempontot, amit számszerűsíteni tudunk: a csecsemőhalálozást.

Új lehetőségekkel bővült a Down-szindróma mellett számos másik kromoszóma-rendellenesség kimutatására is alkalmas, a magzat örökítőanyagának elemzésén alapuló NIFTY teszt: a kromoszómákat érintő apró, ám néha igen súlyos fejlődési rendellenességeket okozó változások közül immár több mint 80-féle eltérést mutat ki a teszt, amellyel eddig világszerte a legtöbb, 3 millió feletti magzati DNS-vizsgálatot végezték.

A jód esszenciális alkotóelem, amelyre a pajzsmirigyhormon előállításához van szüksége a szervezetnek. Terhesség alatt a jódszükséglet megnövekszik: egyrészt az anya több pajzsmirigyhormont termel, másrészt fokozódik a jód kiürülése a vizelettel, harmadrészt egy idő után maga a magzat is termel pajzsmirigyhormont amihez szintén jódra van szüksége.

A VBAC-ről: Napjainkban egyre nagyobb a császármetszések aránya, de gyakran találkozunk már azzal az igénnyel is, hogy egy várandós császármetszés után szeretne hüvelyen keresztül szülni. Az ACOG (Amerikai Szülészeti-nőgyógyászati Társaság) új irányelvéről készített Dr. Kelemen Csaba szülész-nőgyógyász egy igen hasznos összefoglalót nekünk.

Az elhízás egyre súlyosabb társadalmi probléma, évtizedek óta kutatják az okokat. Többekben felmerült, hogy azóta súlyosbodik a helyzet, amióta a várandós anyák többsége úgynevezett „terhességi vitaminokkal”, étrendkiegészítőkkel jelentős mennyiségű vitaminokat, ásványi anyagokat juttat be a szervezetébe. Amellett, hogy a csecsemőhalálozás, a kis súlyú újszülöttek száma csökken, vajon van-e káros hatása a terhességi vitaminoknak rövid, illetve hosszútávon?

A fogantatás előtti genetikai tanácsadás során arra próbálnak meg választ adni a pácienseknek, hogy születendő gyermekük egészséges lesz-e. A genetikai tanácsadás célja a megelőzés: ez nemcsak egy betegség születendő utódnál történő kivédését jelenti, hanem azt is, hogy a leendő szülőknél esetlegesen már jelenlévő genetikai elváltozást helyesen diagnosztizáljuk, korszerű módon kezeljük és az utódok genetikai kockázatát is meghatározzuk. Az újonnan kialakuló genetikai rendellenességek – például a mindenki számára jól ismert Down-kór – esetében nem adható előzetes információ a kockázatokról: ezen betegségek felismerése a magzati rendellenesség-szűrés feladata.