Mindent megtennél azért, hogy babád szülessen? Kezdd ezzel: Útvesztők helyett - Termékenységi program>>  

Szakorvosoktól, meddőséggel küzdő pároknak, együdül babát vállaló nőknek!

A terhesség hétről hétre oldal támogatója:

Terhesség hétről hétre támogatója a Tritonlife Szülészet

Terhesség: 12. hét

Ajánlom a Facebookon

A legizgalmasabb esemény a 12. héten: megjelentek a reflexek. A babád ujjai és lábujjai nemsokára elkezdenek behajlítódni és kiegyenesedni, a szemek izmai befeszülni, és a szájával már a szopást fogja gyakorolni.

Hogyan fejlődik a babád?

A legizgalmasabb esemény a 12. héten: megjelentek a reflexek. A babád ujjai és lábujjai nemsokára elkezdenek behajlítódni és kiegyenesedni, a szemek izmai befeszülni, és a szájával már a szopást fogja gyakorolni. Ha megbököd a hasadat, a babád fészkelődni fog válaszként, bár ezt még nem érezheted. A belei, melyek olyan gyorsan nőttek, hogy kilógnak a köldökzsinórba, most lassan visszahúzódnak a hasüregbe, és a vesék elkezdenek vizeletet üríteni a húgyhólyagba.

Eközben az idegsejtjei gyorsan sokszorozódnak, az agyában a szinapszisok is rendkívüli tempóban jönnek létre. Az arca már kétséget kizáróan emberi: a szemei a fej oldaláról az arcára mozdultak, és a fülei is jó helyen vannak. A feje búbjától a fenekéig 5 centiméter hosszú (akkora, mint egy citrom) és 14 grammot nyom.

Fontos tudni: minden kisbaba máshogyan fejlődik kicsit – már a méhben is. Ennek az információnak az általános tájékoztatás a célja.

Terhesség hétről hétre - 12. hét

12 hetes magzat méretei

Magzat méretei

A táblázatot az ausztrál népesség átlagértékei alapján S. Campbell Westerway állította össze.

Figyelem!
A fenti táblázatokban szereplő értékek csupán támpontul szolgálnak, hogy körülbelül mikor, mekkora lehet a pocakodban növekedő baba, hogy ezáltal könnyebben lehessen elképzelni a picit! Ahány terhesség, s ahány szülő, annyi féle a magzat mérete is, lehetnek eltérések.

 

Hogyan változik az életed?

A méhed már akkorára nőtt, hogy az orvos már érzi a tetejét (a méhfenék) a hasad alján, a szeméremcsont felett. Talán már most is kismamaruhákat viselsz, főleg ha ez nem az első terhességed. Ha még mindig aránylag kicsi a hasad és nincs szükséged a kismamaruhákra, már akkor is biztos észrevetted, hogy a csípőd vastagszik és kényelmesebbek a laza, tág ruhák.

Lehet, hogy gyomorégésed is van, ami egy égető érzés a szegycsonttól a torkod alsó részéig. A legtöbb nő a terhességkor tapasztal először ilyet, és azoknak, akiknek már korábban is volt, azt érezhetik, hogy még rosszabb lesz. A terhesség alatt a méhlepény sokat termel a progeszteron nevű hormonból, ami ellazítja a nyílást, ami a gyomrot és a nyelőcsövet elválasztja. A gyomorsav ilyenkor visszafolyhat a nyelőcsőbe, főleg ha épp fekszel, ami kellemetlen égető érzést okoz. Sok nőnek a gyomorégés akkor kezdődik vagy rosszabbodik, amikor a növekvő méh elkezdi nyomni a gyomrot alulról. A fájdalom lehet csupán kicsit bosszantó, vagy akár erős és zavaró is.

Reggeli kávé helyett próbáld ki a tejhabot egy kis ízesített sziruppal. Ínycsiklandó – és jót tesz neked is meg a babának is!” - Tekla

 

12. terhességi hét - a nagy vízválasztó

A 12. hét nagy vízválasztója az első hivatalos ultrahang vizsgálat, illetve a nyaki redő mérése. A hüvelyi UH során megállapítják a magzat pontos korát. Ez a dátum az utolsó menstruáció első napjától ugyan kiszámítható, de a magzat méretei alapján még pontosabban meghatározható a születés várható ideje, mivel ebben az időszakban az embriók egyformán növekednek. Az UH vizsgálat során nézik a nyaki redőt, amellyel felderíthetőek bizonyos genetikai rendellenességek, első sorban a Down-szindróma jelei. A Down-kóros újszülöttek bőre ugyanis redőkbe emelhető, különösen a tarkótájon. A pozitív szűrőteszt határértéke 2,5 mm. A Down-szindrómára utaló jeleket természetesen más vizsgálatokkal is meg kell erősíteni. Szükség esetén a 12. héten ún. chorion-boholy mintavételre is szükség van, ami segítségével kromószóma vizsgálatot lehet végezni. Ugyanakkor érdemes tudni, hogy mára több genetikai módszeren alapuló, kockázatmentes vizsgálat is a rendelkezésre áll már a különböző kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére.


.

A 12. heti genetikai vizsgálatról

A  genetikai ultrahangvizsgálat több lépésben végzett terhesség alatti magzati szűrést jelent, amely során az ultrahangvizsgálat segítségével kromoszóma- és a   fejlődési rendellenességre utaló gyanújeleket, illetve konkrét elváltozásokat (pl. nyitott gerinc, végtag problémák, vízfejűség, stb.) keresünk.

Bővebben a genetikai vizsgálatokról ide kattintva olvashat! >>

 

Nézd meg, mit mond a terhesség 12. hetéről a kismama nőgyógyász?

Dr. Sipos Andrea nőgyógyász videós blogjában mesél a babavárásáról. 
Kövessétek velünk együtt a 'Segítség, babát várok' videóit, 
hiszen ki beszélhetne hitelesebb a várandósság 12. hetéről, mint egy kismama nőgyógyász?


.

Döntési útmutató: Elmenjek magzatvíz mintavételre?

A magzatvíz mintavétel egy születés előtti vizsgálat, amit a 16. és 20. hét között végeznek el. Több mint 99 százalékos pontossággal jelzi az olyan kromoszóma-rendellenességeket, mint a Down-szindróma. Mivel a magzatvíz mintavétel invazív vizsgálat, ezért kicsivel növeli a vetélés kockázatát, leginkább az olyan nők választják, akiknél a kockázat a genetikai és kromoszóma-rendellenességek iránt nagyobb, mint az átlagnál.

 

Hogyan döntsem el, hogy teszteltessem-e magam?

Az Amerikai Szülészek és Nőgyógyászok Kongresszusa azt ajánlja, hogy minden nőnek legyen lehetősége első és második trimeszteres szűrésre és diagnosztikus tesztelésre. Az orvosod megbeszélheti veled a procedúra jó és rossz oldalait, de a végső döntés a tied.

Sok nő először a szűrést választja, és az eredmények alapján dönt a diagnosztikus tesztekről. Más nők már egyből a diagnosztikus vizsgálatokat választják. (Esetleg azért, mert tudják, hogy nagy eséllyel lesz a gyereküknek kromoszómás problémája, vagy olyan betegsége, amit a szűrés nem tud kimutatni – vagy csak úgy érzik, minél többet meg akarnak tudni a babájuk állapotáról és elfogadják a vetélés esélyének kicsi növekedését ezért.) Vannak, akik egyáltalán nem kérnek szűrést vagy vizsgálatokat.

Ha először a szűrést választod, akkor eldöntheted – az orvosod segítségével – hogy az eredmények mutatnak-e akkora kockázatot, hogy vállalnád miatta a magzatvíz mintavételt, vagy más diagnosztikus vizsgálatot, például Chorion boholy biopsziát (CVS), hogy kiderüljön, érdemes-e aggódni.

A döntés azonban a tied: megéri-e kicsivel növelni a vetélés esélyét azért, hogy mindent megtudj a babád állapotáról?

 

Hogyan történik a vizsgálat?

Ha elmész magzatvíz mintavételre, akkor arra számíthatsz, hogy a vizsgálat nagyjából fél órát vesz igénybe (maga a mintavétel általában kevesebb, mint fél perc). Az orvos ultrahanggal keres egy olyan helyet, ahol a magzatvízből a babától és a méhlepénytől is biztonságos távolságban lehet mintát venni. Ezután, folyamatos ultrahangos ellenőrzéssel az orvos egy hosszú, vékony, üreges tűt átszúr a hasfalon és a méhfalon, és egy kis mennyiségnyi magzatvizet szív ki. Érezhetsz görcsölést vagy nyomást, de a kellemetlenség mértéke minden nőnél más, sőt, még terhességek között is különbözhet.

Teendőid a terhesség 12. hetében

Készíts egy kisbaba-költségvetést! Üljetek le a pároddal megbeszélni, hogy miként fogtok megbirkózni a babával járó új kiadásokkal – a ruhák, pelenkák, ennivaló, játékok és bútorok beszerzése sokba fog kerülni. Gondolkozzatok el, miből tudnátok visszavenni, hogy kielégítsétek a baba szükségleteit. Akár már most is elkezdhettek spórolni, hogy később könnyebb legyen, és a megtakarított pénzt félretehetitek a baba számára!  

 

Kötelező és ajánlott vizsgálatok a terhesség 12. hetében

Amennyiben túl vagy az első trimeszterben kötelező háziorvosi vizsgálaton, úgy jelentkezz be az első terhességi ultrahang vizsgálatra, ami a 11-13. hét között esedékes.
Ezen kívül nem árt tudnod, hogy a terhesség korai szakaszában, már a 9. héttől elvégezhető az ún. NIPT teszt, amiről a terhesség 8. hetében már írtunk részletesen.

Az általánosságban ajánlott vizsgálat az ún. kombinált teszt, amely az egyik leghatékonyabb kromoszóma-rendellenességeket szűrő teszt: ez a vizsgálat egy részletes ultrahang vizsgálatból, illetve egy anyai vérvételből áll, amely során biokémiai markereket (PAPP-A és beta-HCG) vizsgálnak. A vizsgálat során a leggyakoribb genetikai rendellenességek szűrésén felül anatómiai kórállapotok, fejlődési rendellenességek szűrése is megtörténik. A Down-szindróma 95%-os pontossággal szűrhető ki kombinált teszttel.

Betegtájékoztatók nőknek, szakorvosoktól

Itt megtalálod a nőket leggyakrabban érintő betegségekkel, állapotokkal kapcsolatos kérdésekre a szakorvosi válaszokat, érthetően.
Tünetektől a kivizsgálási és kezelési lehetőségekig, minden egy helyen!
Image

 

<< Vissza a terhesség 11. hetére >> Tovább a terhesség 13. hetére!

Jó egészséget kívánunk!

Intima.hu

Készítette: Intima.hu
Szakmai lektor: Dr. Murányi Zoltán szülész-nőgyógyász

 

Hírlevél feliratkozás - Intima

Ne maradj le várandóssággal kapcsolatos legfrissebb cikkeinről,
iratkozz fel a TERHESSÉGI-hírlevelünkre:

 

Ajánlott orvosok

pszichológus, szülésfelkészítő, relaxációvezető

Budapest

Ha számodra is hasznos volt cikkünk, megköszönjük, ha értékeled!
Értékelés:
( 8 Ratings )
Ajánlom a Facebookon
  • Nincsenek hozzászólások