Menü

Terhesség: 8. hét

Ajánlom a Facebookon

Babád – aki most akkora, mint egy babszem – folyamatosan mozgolódik, úszkál méhedben, bár ezt még nyilvánvalóan nem érzed.

Hogyan fejlődik a babád?Terhesség 8. hét - magzat

Várandósságod 8. hetében ujjak és lábujjak törnek ki a magzat kéz- és lábfejeiből (bár még vékony bőr köti össze az őket, mintha úszóhártyásak lennének). Szemeit már majdnem teljes mértékben szemhéjak borítják, légzőcsövek kötik össze a torkát és a fejlődő tüdejét, s a „farkincája” már majdnem teljesen eltűnt. Az agyában az idegesejtek elkezdenek egymással kapcsolatokat kialakítani, amivel kezdetleges idegpályákat hoznak létre. Lehet, hogy már most kitaláltad, hogy milyen nemű lesz a baba, de a külső nemi szervek még nem fejlődtek ki annyira, hogy megtudd, igazad van-e. Bárhogy is lesz, a babád – aki most akkora, mint egy babszem – folyamatosan mozgolódik, úszkál méhedben, bár ezt még nyilvánvalóan nem érzed.

Fontos tudni: minden kisbaba máshogyan fejlődik kicsit – már a méhben is. Ennek az információnak az általános tájékoztatás a célja.

8 hetes magzat méretei

Magzat méretei

A táblázatot az ausztrál népesség átlagértékei alapján S. Campbell Westerway állította össze.

Figyelem!
A fenti táblázatokban szereplő értékek csupán támpontul szolgálnak, hogy körülbelül mikor, mekkora lehet a pocakodban növekedő baba, hogy ezáltal könnyebben lehessen elképzelni a picit! Ahány terhesség, s ahány szülő, annyi féle a magzat mérete is, lehetnek eltérések.

Hogyan változik az életed?

Talán feltűnt, hogy a melltartód szűkösebb, mint korábban. Nemsokára szükséged lehet egy nagyobb méretűre, ami jobban tart. A növekvő hormonszintek mellnövekedést és más szövetváltozásokat is okoznak, hogy előkészítsék az emlőket a szoptatásra. Lehet, hogy a melleid a terhesség végéig egyre nagyobbak lesznek. Ne lepődj meg, ha egy-két mérettel nagyobb melltartókat kell majd venned, főleg ha ez az első gyereked. Ezt mindig tartsd észben, ha elmész új fehérneműt venni.

Kimerült vagy?

A hormonváltozások – különösen a progeszteron mennyisége – lehet, hogy hozzájárulnak a fáradtsághoz. A hányinger és a hányás is sok energiát felemészthet. Lehet, hogy ezen kívül még rosszul is alszol, főleg ha kényelmetlen feküdni vagy gyakran kell éjszaka vizelni járni.

Egy rövid, 15-20 perces séta segített, hogy túllendüljek azon az ellenállhatatlan fáradtságon, amit az első harmadévben tapasztaltam. Csak így tudtam túlélni egy munkanapot sziesztázás nélkül!” – Gabriella.

Döntési útmutató: Melyik szülés előtti szűrést válaszd?Kép forrása: Csodálatos utazás a fogantatástól a születésig

A nőgyógyászod több genetikai szűrést és diagnosztikai tesztet is fel fog ajánlani neked a terhességed során. Van, amelyik egyszerű vérvétel, de vannak bonyolultabb eljárások is – de némelyik ezek közül nem kötelező. Mielőtt bármelyikre is igent mondanál, kérd meg orvosodat, hogy magyarázza el, mi a procedúra, mit csinálnak pontosan, van-e kockázat, és hogy mik derülhetnek ki. Sok születés előtti tesztet csak szűrés, nem diagnosztikai célból végzik. A szűrések megmondhatják, mik az esélyeid bizonyos dolgokra, de csak egy diagnosztikai teszt mondhatja meg biztosra, ha valami baj van a babával.

Ezek a vizsgálatok várnak rád az első trimeszterben:

  • vérkép (hemoglobin, hematokrit, vvt indexek, fehérvérsejtszám, vérlemezkeszám)
  • vizelet (fehérje, genny, cukor, aceton, urobilinogen, üledék)
  • HBsAg szűrés
  • szifilisz szűrés
  • vércsoport meghatározás és vörösvértest ellenanyagszűrés
  • ultrahang szűrővizsgálat 11-13. héten
  • genetikai tanácsadás (fogamzáskor betöltött 37. életévtől kezdve)
  • fogorvosi vizsgálat
  • háziorvosi (belgyógyászati, EKG) vizsgálat

Korábban kötelező volt az úgynevezett AFP-vizsgálat, amely elsősorban a Down-kór és a velőcső-záródási rendellenességek felismerésére szolgált. Mivel értékét több tényező is befolyásolja (például a valós terhességi kor, gesztációs cukorbetegség, dohányzás), számos alkalommal eredményezett hamisan pozitív eredményt, ezért végül 2014. július 1-től hivatalosan törölték a kötelező vizsgálatok közül. Ehelyett a vizsgálat helyett létrehoztak egy ún. NIPT tesztet (non-invazív prenatalis tesztelés). Az anyai vérben keringő szabad magzati DNS-t vizsgáló non-invazív prenatalis tesztelés (NIPT) egy alapvetően új módszer a magzati genetikai diagnosztika területén. Olyan mérföldkő, mely megvalósítja a régi vágyat, hogy a magzat és az anya veszélyeztetése nélkül lehessen kimutatni a magzat
genetikai rendellenességeit nagy biztonsággal, a terhesség korai szakaszában.

Az NIPT az anyai vérben lévő magzati DNS- t elemzi, melynek előfordulása a terhesség előrehaladtával egyre növekszik. Egyre több terhesgondozást végző szülész-nőgyógyásztól beszerezhető a teszt, amely anyai vérből képes kimutatni a magzati DNS- t. A teszt a sejtmentes magzati DNS-ből mutatja ki pl. a 21-es triszómiát (Down-szindróma), a 18-as triszómiát (Edwards- szindróma) ill. a 13- as triszómiát (Patau- szindróma). Mindehhez egészen kevés, mintegy 1.4-2.7% sejtmentes DNS szükséges a tesztben, így már a 9. héttől, képes a teszt megállapítani, hogy van-e kromoszóma-eltérés a magzatban.

 

 

 

<< Vissza a terhesség 7. hetére Tovább a terhesség 9. hetére!>>

 

Jó egészséget kívánunk!

Intima.hu

Készítette: Intima.hu
Szakmai lektor: Dr. Murányi Zoltán szülész-nőgyógyász

Ajánlom a Facebookon
  • Nincsenek hozzászólások

Belépés

close

A weblap bizonyos funkcióinak működéséhez és a célzott hirdetésekhez sütikkel (cookie-kal) gyűjt névtelen látogatottsági információkat. A sütikről, engedélyezésükről és tiltásukról itt olvashat bővebben. További információ