Új NIFTY-pro teszt, 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata (x)
Új lehetőségekkel bővült a Down-szindróma mellett számos másik kromoszóma-rendellenesség kimutatására is alkalmas, a magzat örökítőanyagának elemzésén alapuló NIFTY teszt: a kromoszómákat érintő apró, ám néha igen súlyos fejlődési rendellenességeket okozó változások közül immár több mint 80-féle eltérést mutat ki a teszt, amellyel eddig világszerte a legtöbb, 3 millió feletti magzati DNS-vizsgálatot végezték.
A Down-szindróma és az egyéb magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására ma már hazánkban is nyolcféle olyan szűrőteszt érhető el, amelyek a méhlepényből felszabaduló, majd az anya vérébe kerülő magzati örökítőanyag (DNS) modern technológiai eszközökkel történő elemzésén alapulnak.
Ezek a tesztek pontosabbak, mint a korábbi, anyai vérszérum-teszteken alapuló vizsgálatok. Emellett – a hasfalon keresztül történő mintavétellel járó, invazív vizsgálatokkal szemben – semmiféle kockázatot nem jelentenek sem az anya, sem pedig a magzat számára.
Minden kismamában jogosan merül fel a kérdés, hogy mi alapján döntsön, amennyiben a legmodernebb terhesség alatti szűrővizsgálatok közül szeretne választani.
- A NIFTY teszttel mostanáig több mint 3 millió magzati szűrővizsgálatot végeztek világszerte, amellyel ez a leggyakrabban alkalmazott magzati DNS-vizsgálat;
- A nem-invazív magzati DNS-vizsgálatok közül a NIFTY teszt mögött áll a legnagyobb validálási esetszám, vagyis azon terhességek száma, amely alapján a teszt bevezetésekor meghatározásra került a vizsgálat különféle kromoszóma-rendellenességek kimutatására vonatkozó pontossága (szenzitivitás és specificitás, több mint 112 000 terhességi vizsgálat alapján);
- A klinikai gyakorlatban a világon elsőként ez a teszt volt elérhető: a 2011 óta alkalmazott vizsgálattal a magzatok csaknem teljes genetikai állománya átvizsgálható, és a korábbi 8 deléciós szindróma helyett immár 84-féle deléciós, illetve duplikációs szindróma mutatható ki a segítségével;
- A teszt egyaránt kiemelkedően magas negatív és pozitív prediktív értékkel, szenzitivitással és specificitással jellemezhető a leggyakoribb számbeli kromoszóma-rendellenességek tekintetében: a klinikai vizsgálatok során a teszt 99,9% feletti megbízhatósággal mutatta ki a magzati triszómiákat (Down-szindróma, Patau-szindróma, Edwards-szindróma). A hamis pozitív eredmények aránya (fals pozitív ráta) szintén rendkívül alacsony, melynek köszönhetően minimálisra csökken a vetélési kockázattal invazív beavatkozások (lepényboholy-, illetve magzatvíz-mintavétel) száma.
- Ha bővebben is érdekel, hogy milyen genetikai szűrőtesztek kérhetőek a terhesség alatt, ide kattintva az összeset eléred, melyet ezúton is köszönünk a Babagenetika Egyesületének!
A magzat DNS-ének elemzése a világ egyik vezető genomszekvenálási központjában történik
A magzati DNS vizsgálatát nem az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum, hanem a NIFTY tesztet kifejlesztő és világszerte forgalmazó Beijing Genomics Institute (BGI) szakemberei végzik: az 1999-ben alapított és mára nemzetközi szinten is aktívan jelenlévő cég a világ egyik vezető genomszekvenálási központja, számos jelentős tudományos eredménnyel, köztük az ember teljes genetikai állományát meghatározó Humán Genom Projektben való részvétellel a háta mögött.
A BGI munkatársainak DNS-vizsgálatokban szerzett csaknem 2 évtizedes tapasztalata már önmagában is komoly garanciát nyújt a teszteredmények kellő pontosságát illetően,
amit azzal is tovább növelünk, hogy a BGI-nál történő magzati DNS-vizsgálatra nem vért, hanem szárazjéggel hűtött plazmát küldünk. Az előzetesen már külön szeparált vérplazma tovább csökkenti a vizsgálat esetleges hibalehetőségeinek arányát, még megbízhatóbbá téve ezzel a vizsgálatot.
A BGI laboratóriumának magzati DNS-vizsgálatokat végző szakembereivel centrumunk munkatársai napi szinten tartják a kapcsolatot, így minden esetben a lehető legnagyobb odafigyeléssel történik a teszt eredményeinek szakmai értékelése.
Gyakorlatilag a teljes magzati genetikai állomány átvizsgálásra kerül
Hazánkban évente körülbelül 600 olyan gyermek születik, akinél valamilyen kromoszóma-rendellenesség van jelen: a különféle szellemi, illetve testi fogyatékosságokkal társuló szindrómákat nagyobb részben számfeletti vagy hiányzó kromoszómák, az esetek egy alacsonyabb hányadában pedig a kromoszómák kisebb részleteinek hiánya (mikrodeléció) vagy megkettőződése (mikroduplikáció) okozza. A deléciók és a duplikációk ugyan csak ritkán fordulnak elő, de időnként akár nagyon súlyos rendellenességeket is előidézhetnek, ezért alapvető fontosságú, hogy a magzati DNS-vizsgálat ezeket is kellő pontossággal azonosítsa.
A NIFTY teszt – a hazánkban elérhető magzati DNS-vizsgálatokkal összehasonlítva – ebben is kiemelkedő teljesítményt nyújt:
- A korábbi 8 helyett immár 84-féle mikrodeléció és mikroduplikáció kimutatására alkalmas, így a legritkábban előforduló szindrómák is megbízhatóan szűrhetővé váltak a segítségével.
- Mindez azért is nagyon fontos, mert a mikrodeléciók és a mikroduplikációk véletlenszerűen alakulnak ki az ivarsejtekben, így a családi kórelőzményben sem található semmilyen arra utaló jel, hogy a magzatnál bármilyen kromoszóma-rendellenesség előfordulására kellene felkészülni.
- Ezeket az eltéréseket az invazív vizsgálatok (magzatvíz-vizsgálat, lepényboholy-mintavétel) sem mutatják ki, így a magzati DNS-vizsgálaton kívül semmilyen más módon nem nyerhető róluk információ.
- Ezeken kívül olyan esetek is előfordulhatnak, amikor a teszt – járulékos eredményként – olyan kisebb kromoszóma-eltérést mutat ki, amely egyébként nem szerepel a szűrőpanel elemei között. Ezek az eltérések gyakran az ultrahangos felvételeken sem láthatóak, részletes DNS-vizsgálat nélkül így egyáltalán nem derülne rájuk fény.
A speciális esetekre is külön odafigyelünk
Léteznek olyan speciális esetek is, amikor a NIFTY tesztet ugyan el lehet végezni, de nem mindegy, hogy milyen időpontban:
- Ilyen speciális eset például az eltűnő iker szindróma (VTS) amelynél kiemelten fontos a megfelelő vérvételi időpont megválasztása (ez a tünetegyüttes azon terhességek esetén merülhet fel, melyek ikerterhességnek indulnak, de az egyik magzat időközben elhal. Ilyen esetben az ikermagzat elhalását követően minimum 8 hétnek kell eltelnie a vérvételig. A vérvételi időpont kiválasztásához kérje szakemberünk segítségét!
- Heparinos véralvadásgátló-kezelés alatt álló kismamáknak szintén javasolható a vizsgálat, itt is nagyon fontos azonban, hogy erre a legmegfelelőbb időpontban kerüljön sor (a vérhigító beadása és a vérvétel között 24 órának kell eltelnie).
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum teljeskörű szolgáltatást biztosít a teszthez!
A Nifty-tesztet választó kismamák részére pozitív eredmény esetén az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum minden esetben, automatikusan egyéb szolgáltatást is biztosít:
-
Ingyenes megerősítő vizsgálat “Pozitív” eredmény esetén
-
Amennyiben a teszt eredménye „magas kockázat” / „pozitív” / „detektálható” bármely vizsgált rendellenességre, az Istenhegyi Géndiagnosztika Centrumban ingyenesen végeztethetők el bizonyos további vizsgálatok, melyek arra szolgálnak, hogy az eredményt invazív mintavétellel megerősítsük.
Ilyen vizsgálatok:- chorion-boholy biopszia, vagy
- magzatvíz mintavétel és az ebből történő kromoszóma analízis, illetve egyéb kiegészítő vizsgálatok (pl. FISH, aCGH).
Forrás: Géndiagnosztika
Ne maradj le várandóssággal kapcsolatos legfrissebb cikkeinkről,
iratkozz fel a TERHESSÉGI-hírlevelünkre:
Kapcsolódó tartalmak:
- Mikor szükséges genetikai tanácsadásra menni terhesség előtt?
- Terhesség alatt kérhető genetikai szűrővizsgálatok- összefoglaló tájékoztató
- Genetikai teszt - már embriókon is végezhető
- Anyai vérből azonosítják a magzat genetikai anyagát
Ajánlott orvosok
Bejelentkezés hozzászóláshoz
- Nincsenek hozzászólások
Hozzászólások